La actividad antidiarreica experimental de un medicamento de uso tradicional, Salicairine®, se demostró en comparación con la loperamida mediante una inhibición significativa de la diarrea inducida por aceite de ricino en ratones (aumentos en la proporción de heces duras / heces totales de 38 y 54 y 5 y 54% con respecto a controles, a 0,5 y 1 ml / kg y 1 y 2 mg / kg, respectivamente) y aumento inducido por bisacodil en el tránsito del intestino grueso en ratas (125 y 280 y 210% con respecto a los controles, a 0,4 y 2 ml / kg de salicairina ® y 5 mg / kg de loperamida, respectivamente).
Salicairine® fue capaz de reducir las contracciones del duodeno de rata aislado inducidas por el cloruro de bario y la acetilcolina, aunque no completamente (eso es alrededor del 60%) como se observa con la loperamida.
Además, no cambió el tránsito gastrointestinal normal en ratones a dosis de 0,5 a 1 ml / kg. a la inversa, a la loperamida que tuvo un efecto significativo (disminución del 50%) a 2 mg / kg.
Finalmente, Salicairine® a 0.01 mL / mL, como loperamida a 0.2 mg / mL, aumentó significativamente la absorción neta de líquido en el colon de rata, ya sea en condiciones basales (30 y 64% respectivamente) o después de una prostaglandina E1 inducida por aumento de la secreción de fluido neta (41 y 35%, respectivamente).
La actividad antidiarreica de Salicairine® posiblemente esté relacionada, al menos en parte, con un aumento en la absorción neta de líquido en el colon o una disminución en la secreción neta de líquido.
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