Los mastocitos son coordinadores de nuestra respuesta del sistema inmune a alérgenos, infecciones y toxinas. Cuando se activan secretan más de 200 mediadores químicos, el más conocido es la histamina, la serotonina y la triptasa. Una amplia variedad de estímulos puede activarlos, incluyendo infecciones crónicas, como la enfermedad de Lyme, toxicidad por moho, virus, parásitos y toxinas ambientales.
Los síntomas de MCAS pueden ser similares a muchas otras enfermedades, lo que hace que sea difícil de diagnosticar. El síntoma más común es el inicio rápido después de comer, rubores, palpitaciones, picazón, hinchazón de la lengua, sibilancias, gases, hinchazón, náuseas, vómitos, dolor abdominal y mareos. Las investigaciones indican que es un contribuyente poco reconocido de los síntomas neurológicos y psiquiátricos, así como de las sensibilidades químicas múltiples. Una clave para el diagnóstico es si el agua o los alimentos, cualquier alimento, desencadena una reacción y en 3-5 minutos se producen síntomas reproducibles.
MCAS no es una alergia. Algo como el moho o la toxina de Lyme entran en contacto con los mastocitos activados y liberan mediadores. Las pruebas para MCAS no son fáciles de realizar, ya que se necesita una centrífuga refrigerada. Las pruebas negativas NO lo descartan.
Si cree que tiene síntomas de MCAS, es importante identificar y tratar la causa subyacente a medida que difunde simultáneamente el MCAS. Puede tratarse mediante el uso de estabilizadores de mastocitos, interfiriendo con los mediadores para que tengan menos efecto y reduzcan los efectos inevitables de los mediadores.
Algunos tratamientos incluyen:
- Dieta baja en histamina
- Enzimas diaminooxidasa con comidas para descomponer histaminas en los alimentos
- Bloqueadores H1 y H2
- Estabilizadores de mastocitos naturales y de venta libre
- Inhibidores de leucotrienos
- Inhibidores de tirosina cinasa
- Ciertos probióticos disminuyen la producción de histamina
- Especies de Lactobacillus rhamnosus y bifidobacter
Referencias:
- Afrin LB, Butterfield JH, Raithel M, Molderings GJ.(2016). Often seen, rarely recognized: mast cell activation disease--a guide to diagnosis and therapeutic options. Ann Med. 2016;48(3):190-201
Fuente: naturemed
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