OBJETIVO: determinar si la artemisinina oral es segura y tiene un efecto a corto plazo en la cinética del antígeno prostático específico (PSA) en pacientes con cáncer de próstata (CaP).
DISEÑO: Serie de casos retrospectivos.
LUGAR: Una clínica de urología Naturopática privada en Seattle, WA. PACIENTES: Todos los pacientes con CaP tratados con artemisinina se identificaron retrospectivamente entre 2005 y 2008. Se identificaron un total de 15 pacientes que tomaron artemisinina y se incluyeron en el estudio, que comprende 5 pacientes que se habían sometido previamente a una prostatectomía radical (PR) y tenían recurrencias bioquímicas. así como 10 pacientes sin terapia convencional previa para CaP.
INTERVENCIONES: Artemisinina oral de dosis altas y pulsada 300‐400 mg tres veces al día, cada dos semanas, durante 3-24 meses (mediana de 9,5 meses, IQR 5‐12 meses). Todos los pacientes fueron tratados con una variedad de otras terapias Naturopáticas.
MEDIDAS DE RESULTADO: los resultados primarios fueron el PSA duplicando el tiempo y la velocidad; las medidas de resultado secundarias fueron signos y síntomas de metástasis y supervivencia.
RESULTADOS: de los pacientes que previamente se sometieron a PR, 2/5 (40%) tuvieron una cinética de PSA mejorada después de la terapia con artemisinina. De los que no tenían RP anterior, 5/10 (50%) habían mejorado la cinética de PSA. Ningún paciente desarrolló signos de metástasis y ningún paciente falleció. No se informaron efectos adversos.
CONCLUSIONES: este estudio piloto proporciona evidencia preliminar para sugerir que la terapia de artemisinina oral de dosis altas y pulsada puede tener actividad en pacientes con CaP. Se justifica un ensayo controlado más grande para confirmar estos efectos beneficiosos preliminares.
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