Area de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía FITOCOMPLEMENTARIA - HERBOLOGIA: "El extracto de Emblica officinalis induce la autofagia e inhibe la proliferación de células de cáncer de ovario humano, la angiogénesis y el crecimiento de tumores de xenoinjerto de ratón"

De, A., De, A., Papasian, C., Hentges, S., Banerjee, S., Haque, I., & Banerjee, S. K. (2013). Emblica officinalis extract induces autophagy and inhibits human ovarian cancer cell proliferation, angiogenesis growth of mouse xenograft tumors. PLoS One, 8(8), e72748.

Los pacientes con cáncer de ovario (OOC) pueden tratarse con cirugía, quimioterapia y / o radioterapia, aunque ninguna de estas estrategias es muy efectiva. Varios productos naturales / suplementos dietéticos a base de plantas, incluyendo extractos de Emblica officinalis (Amla), han demostrado potentes propiedades antineoplásicas.

En este estudio, determinamos que el extracto de Amla (AE) tiene efectos antiproliferativos en las células OC en condiciones in vitroe in vivo . También determinamos los efectos antiproliferativos de uno de los componentes de AE, la quercetina, en las células OC en condiciones in vitro .

AE no indujo la muerte celular apoptótica, pero aumentó significativamente la expresión de las proteínas autofágicas beclin1 y LC3B-II bajoCondiciones in vitro . La quercetina también aumentó la expresión de las proteínas autofágicas beclin1 y LC3B-II en condiciones in vitro . AE también redujo significativamente la expresión de varios genes angiogénicos, incluido el factor inducible por hipoxia 1α (HIF-1α) en células OVCAR3. AE actuó de forma sinérgica con cisplatino para reducir la proliferación celular y aumentar la expresión de las proteínas autofágicas beclin1 y LC3B-II en condiciones in vitro. AE también tuvo efectos antiproliferativos e indujo la expresión de las proteínas autofágicas beclin1 y LC3B-II en tumores de xenoinjerto de ratón. Además, AE redujo el antígeno de células endoteliales: los vasos sanguíneos CD31 positivos y la expresión de HIF-1α en tumores de xenoinjerto de ratón.

En conjunto, estos estudios indican que AE inhibe el crecimiento de células OC tanto in vitro e in vivo, posiblemente a través de la inhibición de la angiogénesis y la activación de la autofagia en OC. Por lo tanto, la EA puede ser útil como un enfoque terapéutico alternativo o complementario para ayudar a combatir la OC.