En defensa de los aceites esenciales: sinergia, sabiduría de la naturaleza y estudios segados; por Sarah LoBisco, Naturópata ND

La controversia sobre las "propiedades estrogénicas" de ciertos aceites esenciales resurgió recientemente, llevando a los amantes del aceite esencial y los medios a un estado de confusión. El alboroto provino de los hallazgos presentados en la 100ª reunión anual de la Endocrine Society y publicados en marzo de 2018. En el estudio, los investigadores evaluaron los efectos hormonales de 8 componentes encontrados comúnmente en los aceites esenciales de lavanda y aceite del árbol del té en las células cancerosas humanas. Debido a que los resultados in vivo indicaron cambios en las actividades génicas celulares de los receptores de estrógenos y andrógenos, concluyeron que los aceites esenciales sinérgicos y terapéuticos podrían comportarse de manera similar in vivo. Luego, los medios consideraron que estos aceites esenciales son disruptores endocrinos que podrían causar que los niños varones desarrollen ginecomastia.

Los métodos del experimento se destacaron en Science Daily:

Bajo la dirección de Korach, Ramsey y sus colegas de NIEHS dieron un paso más. De los cientos de productos químicos que comprenden lavanda y aceite de árbol de té, seleccionaron para el análisis ocho componentes que son comunes y obligatorios para su inclusión en los aceites. Cuatro de los químicos probados aparecen en ambos aceites: eucaliptol, 4-terpineol, dipenteno / limoneno y alfa-terpineol. Los otros estaban en cualquiera de los dos aceites: acetato de linalilo, linalool, alfa-terpineno y gamma-terpineno. Mediante el uso de experimentos in vitro o de tubos de ensayo, los investigadores aplicaron estos productos químicos a las células cancerosas humanas para medir los cambios de los genes receptores de estrógenos y andrógenos y la actividad transcripcional.

Los ocho químicos mostraron propiedades estrogénicas y / o antiandrogénicas variables, y algunos mostraron una actividad alta o poca o ninguna, informaron los investigadores. Ramsey dijo que estos cambios eran consistentes con condiciones hormonales endógenas o corporales que estimulan la ginecomastia en niños prepúberes.

Esta preocupación no es nueva. El New England Journal of Medicine publicó un artículo en 2007 que informaba sobre 3 casos de ginecomastia prepuberal asociada con aceites esenciales de lavanda y árbol de té. Las alteraciones de la señalización de los esteroides sexuales se "verificaron" mediante un análisis in vitro de células de cáncer de mama humano (MCF-7) que expresan receptores de estrógeno y células de cáncer de mama humano (MDA-kb2) que expresan el receptor de andrógenos.

Por varias razones, este estudio de 2007 ha sido criticado por sus conclusiones. En primer lugar, los casos en cuestión no estaban relacionados con el uso de aceites esenciales puros de lavanda y árbol de té; más bien, todos ellos estaban vinculados a productos de cuidado personal que contenían estos aceites. Se sabe que estos bienes de consumo tienen ingredientes que se consideran disruptores endocrinos. Esto sesga la inferencia de las alteraciones de los esteroides sexuales por los aceites esenciales. Las dosificaciones utilizadas para producir los efectos en una placa de Petri en el experimento probablemente tampoco fueron generalizables a la absorción humana real de estos aceites en un producto comercial.

Otro problema fue que los aceites esenciales dentro de los productos no fueron validados para la calidad terapéutica y el abastecimiento. La lavanda probada in vitro probablemente se obtuvo a partir de una fuente sintética, según el proveedor que figura en el artículo. Esto hace caso omiso de la sinergia de los aceites esenciales puros, un concepto que se analizará con más detalle más adelante, ya que se relaciona con el estudio más reciente.

En el experimento in vitro, los aceites "se diluyeron en dimetilsulfóxido [DMSO] antes de que se añadieran a los medios de cultivo" .Esto no está en consonancia con la conservación de los constituyentes delicados de los aceites esenciales y sus propiedades medicinales. (Por favor, consulte mi base de datos de aceites esenciales para artículos sobre mediciones de calidad de aceites esenciales, ya que esto está más allá del alcance de esta discusión actual). También se ha informado que DMSO altera los resultados en experimentos a través de estimulación o inhibición de la señalización de esteroides, dependiendo de la dosis utilizada. Además, en un seminario web reciente con el experto en aceites esenciales, Robert Tisserand, se señaló que las bandejas de placas de Petri contienen plastificantes, conocidos disruptores endocrinos, que podrían descomponerse aún más con los aceites esenciales, liberarse en el medio y causar disrupcion endocrina que se atribuye erróneamente a los aceites esenciales o sus componentes.

CONCLUSIONES ENGAÑOSAS

El último susto tiene tantas complicaciones como en el pasado, incluidas todas las trampas de las extrapolaciones de placas de Petri discutidas anteriormente. Como se explicó, uno de los mayores problemas con los experimentos in vitro es que no se puede asumir que los efectos en un sistema vivo sean los mismos que los observados in vitro, especialmente con los aceites esenciales.

Por ejemplo, en un estudio de 2008 titulado "Evaluación de la toxicidad del desarrollo de Linalool en ratas", los autores declararon: "Se concluye que el linalol no es un tóxico para el desarrollo en ratas a dosis maternas de hasta 1000 mg / kg / día. " Esto no sería consistente con las actividades estrogénicas de la lavanda sugeridas en el experimento in vitro presentado por la Endocrine Society.

Un estudio de 2002 comparó la actividad estrogénica de varios componentes de aceites esenciales en 2 tipos de células (tanto in vitro) como en ratones ovariectomizados (in vivo). Los efectos variaron ampliamente, basados ​​no solo en los tipos celulares evaluados, sino también en la placa de Petri frente a la criatura viviente. El resumen dice:

Este estudio se llevó a cabo para investigar la posible actividad estrogénica de varios componentes del aceite esencial. Inicialmente, la actividad estrogénica se determinó mediante un bioensayo sensible y específico usando células de levadura recombinantes que expresan el receptor de estrógeno humano. En altas concentraciones, se detectó actividad estrogénica para citral (geranial y neral), geraniol, nerol y trans-anetol, mientras que eugenol mostró actividad antiestrogénica. Se realizaron estudios de gráficos moleculares para identificar los posibles mecanismos para la interacción de geranial, neral, geraniol, nerol y eugenol con el dominio de unión al ligando del receptor alfa de estrógeno, utilizando el programa informático HyperChem. Citral, geraniol, nerol y eugenol también pudieron desplazar [(3) H] 17beta-estradiol de receptores de estrógenos alfa y beta humanos aislados, pero ninguno de estos compuestos mostró actividad estrogénica o antiestrogénica en la línea celular humana sensible a estrógenos Ishikawa Var I en niveles inferiores a sus concentraciones citotóxicas, y ninguno mostró actividad en una pantalla de levadura para actividad androgénica y anti-androgénica. Los posibles efectos estrogénicos in vivo de citral y geraniol se examinaron en ratones ovariectomizados, pero ninguno de los compuestos mostró ninguna capacidad para estimular las respuestas estrogénicas características de la hipertrofia uterina o el aumento agudo de la permeabilidad vascular uterina. Estos resultados muestran que concentraciones muy altas de algunos componentes de aceites esenciales usados ​​comúnmente parecen tener el potencial de interactuar con los receptores de estrógenos, aunque la importancia biológica de esto es incierta.

En los humanos, no se ha encontrado alteración hormonal por el aceite esencial de lavanda. Robert Tisserand afirma que no se descubrió que la lavanda sea un estimulante uterino y que se haya utilizado con seguridad en el parto:

La investigación muestra que el aceite de lavanda (L. angustifolia) no es un estimulante uterino. Cuando se usa en el útero de rata aislado, de hecho reduce las contracciones (Lis Balchin y Hart 1999). Y, el aceite de lavanda no tiene efectos adversos aparentes durante el parto. Fue uno de los diez aceites esenciales ofrecidos a 8,058 mujeres en un estudio de 8 años en el Hospital John Radcliffe en Oxford, Reino Unido. La aromaterapia, sin embargo, redujo la necesidad de medicación para el dolor. Durante los años del estudio, el uso de petidina en el centro de estudio disminuyó del 6% al 0,2% de las mujeres (Burns et al 2000). 

Las conclusiones más recientes informadas tampoco se basaron en las acciones de los aceites esenciales puros, sino más bien en los componentes que se encuentran dentro de ellos. Los estudios que separan un compuesto de una fuente natural y generalizan sus efectos para toda la planta o sustancia son desenfrenados y engañosos en el mundo de los suplementos y la salud natural. Discutí este concepto con más detalle y con referencias en un artículo que escribí para Saratoga.com.

Ignorar la sinergia de los aceites esenciales y desconocer la complejidad y las complejidades de su diseño natural es similar a aislar y mega-dosificar una vitamina o mineral sin considerar sus componentes interactuantes y complementarios. Este enfoque puede causar desequilibrios o incluso dañar a las personas; también es miope. Como mencioné en un artículo publicado en el sitio web de Natural Path :

Como puede ver, hay complejidad para los aceites esenciales. Los aceites esenciales contienen una amplia gama de componentes, independientemente de cómo se clasifiquen. Todos estos tienen acciones y mecanismos terapéuticos sinérgicos o diferentes, que pueden apoyar y equilibrar la propia bioquímica. Además, un constituyente puede tener múltiples acciones. Por ejemplo, los alcoholes pueden ser antimicrobianos, antisépticos, tonificantes, equilibrantes, espasmolíticos, anestésicos y antiinflamatorios. 

Su composición química también puede variar dependiendo de la temporada de cosecha y los métodos de extracción (destilación, hidrodestilación, extracción súper crítica de dióxido de carbono y extracción con solvente; estos dos últimos no son aceites técnicamente esenciales). Una intrincación final de la acción de un aceite esencial a considerar es su quimiotipo o población de plantas distintas dentro de la misma especie. Estas diversas poblaciones producen metabolitos secundarios de plantas diferentes que tienen diferentes efectos.

También hay una diferencia, en términos de efectos y procesamiento, entre los aislamientos sintéticos formados en los laboratorios y los que se encuentran en la naturaleza, diferencias que pueden afectar el metabolismo. Discutí esto en una publicación en mi sitio web, en la cual ofrezco el ejemplo de wintergreen :

Con respecto al aceite de gaulteria y la toxicidad, la mayoría de los informes tóxicos se basan en su componente, salicilato de metilo. Tengo un amigo químico que me explicó la diferencia entre el salicilato de metilo sintético y el que se encuentra en el aceite de gaulteria. Dijo que el salicilato de metilo fabricado en laboratorios es de ácido salicílico. Los químicos agregarán ácido sulfúrico y metanol, ambos compuestos tóxicos, para producir el salicilato de metilo. Este es un proceso muy diferente a la destilación de aceite de gaulteria.

PLANTA "ESTRÓGENOS" SABIDURÍA

Los constituyentes naturales también son más propensos a actuar como moduladores, o equilibradores, en comparación con las preparaciones sintéticas. Los fitoestrógenos en las plantas son selectivos en sus efectos, basados ​​en el "ambiente estrogénico" en el que se colocan. La investigación tiende a aislar un solo compuesto de una planta (en lugar de probar toda la planta y su sinergia) y luego asumir que sus efectos son idénticos en el cuerpo humano y cuando se usa toda la planta. Esta puede ser la razón por la cual los estudios sobre fitoestrógenos han sido conflictivos y confusos. Lo expliqué en un blog anterior:

El mecanismo más ampliamente aceptado de fitoestrógenos son sus acciones sobre los receptores de estrógeno (ER), con una mayor preferencia por el receptor de estrógeno beta (ER-B) que el receptor de estrógeno alfa (ER-a). Por esta razón, los fitoestrógenos se han clasificado principalmente como moduladores selectivos del receptor de estrógenos (SERM), bloqueando el exceso de actividad si el estrógeno es demasiado alto e imitando los efectos del estrógeno si el estrógeno es demasiado bajo.

Sin embargo, la actividad de los fitoestrógenos no es selectiva para estos receptores de estrógenos solos, y hay evidencia de que otros receptores relacionados con la respuesta de estrógenos también pueden estar en juego. Por ejemplo, se ha demostrado que los fitoestrógenos pueden modular la actividad de la aromatasa y aumentar la producción de globulina fijadora de hormonas sexuales, lo que afecta la disponibilidad de estrógenos. Esta puede ser una razón por la cual los estudios son tan contradictorios sobre los beneficios versus los riesgos.

Esto significa que las acciones multimecánicas de estos compuestos actuarán de forma diferente que los aislados que solo se evalúan para la actividad del gen de estrógenos y andrógenos.

SINERGIA Y PODER CURATIVO INNATO

Un aceite esencial de calidad contendrá una gran cantidad de componentes salutogenos de los que el cuerpo puede "escoger y elegir" para reequilibrar sus procesos fisiológicos. Este es el concepto de "sinergia" y es una de las características más impresionantes de los aceites esenciales. Me refiero a él como su poder sanador "innato". Esto se alinea bien con los principios Naturopáticos.

Aunque un aceite esencial poseerá propiedades generales basadas en su composición bioquímica, factores tales como la variación genética, la diversidad de la microbiota y el "ambiente interno" influyen en sus acciones.

Expliqué esto más en la parte II de mi serie epigenética. En él, destaqué un estudio que informó sobre marcadores metabolómicos impactados por aceites esenciales. Los investigadores descubrieron que las vías bioquímicas de los individuos se veían afectadas de manera diferencial por aceites esenciales idénticos, lo que resulta en efectos de equilibrio. En otras palabras, los aceites esenciales parecen tener un "conocimiento" sobre cómo exactamente pueden equilibrar el cuerpo de la manera que necesita.

Seguiré con más blogs que exploran el "efecto hormonal" de los aceites esenciales. Actualmente estoy compilando estudios y evaluando las conclusiones. En mi sitio web se pueden encontrar blogs anteriores y antecedentes sobre el uso de aceites esenciales para respaldar las hormonas saludables e incluyen:

• Aceites esenciales para el estrés y las hormonas
• Hormonas saludables con aceites esenciales - Efectos de equilibrio de emociones, cerebros y relaciones
• Cómo se pueden mejorar las conexiones de relación con un hogar saludable usando aceites esenciales: combinando la limpieza de primavera con la fiebre de primavera
• This's for the Boys (y las mujeres y parejas que los aman): Libido masculino, hormonas, fertilidad y aceites esenciales
• Un aroma de relaciones saludables y conexiones olorosas con aceites esenciales - Love, Lindsey y Lucy Libido

Referencias

1. Miller K. Lavender And Tea Tree Essential Oils May Cause Male Breast Growth: Yes, you should be worried. Women’s Health Web site. https://www.womenshealthmag.com/health/a19480687/lavender-tea-tree-essential-oils-male-breast-growth/. Accessed March 28, 2018.
2. Lee BY. Will Essential Oils Like Lavender And Tea Tree Make Your Breasts Larger? March 18, 2018. Forbes Web site. https://www.forbes.com/sites/brucelee/2018/03/18/will-essential-oils-like-lavender-and-tea-tree-make-your-breasts-larger/#3e238f323fc2. Accessed March 28, 2018.
3. Sci News Staff. Study: Lavender and Tea Tree Oils Contain Hormone-Disrupting Components. March 20, 2018. Sci-News Web site. http://www.sci-news.com/medicine/lavender-tea-tree-oils-hormone-disrupting-components-05831.html. Accessed March 28, 2018.
4. Endocrine Society. Chemicals in lavender and tea tree oil appear to be hormone disruptors. March 17, 2018. Endocrine Society Web site. https://www.endocrine.org/news-room/2018/chemicals-in-lavender-and-tea-tree-oil-appear-to-be-hormone-disruptors. Accessed March 28, 2018.
5. Chemicals in lavender and tea tree oil appear to be hormone disruptors. March 18, 2018. ScienceDaily Web site. www.sciencedaily.com/releases/2018/03/180318144856.htm. Accessed March 28, 2018.
6. Henley DV, Lipson N, Korach KS, Bloch CA. Prebubertal gynecomastia linked to lavender and tea tree oils. N Engl J Med. 2007;365(5):479-485.
7. Tisserand R. Lavender oil is not estrogenic. Available at: http://roberttisserand.com/2013/02/lavender-oil-is-not-estrogenic/. Accessed March 28, 2018.
8. LoBisco S. Why Lavender Essential Oil Won’t Cause Your Boys’ Breasts to Develop. Living Well. Saratoga.com Web site. https://www.saratoga.com/living-well/2016/01/why-lavender-essential-oil-wont-cause-your-boys-breasts-to-develop/. Accessed March 23, 2018.
9. National Institute of Environmental Health Sciences. Endocrine Disruptors. NIEHS Web site. https://www.niehs.nih.gov/health/topics/agents/endocrine/index.cfm. Accessed March 28, 2018.
10. Yang CZ, Yaniger SI, Jordan VC, et al. Most plastic products release estrogenic chemicals: a potential health problem that can be solved. Environ Health Perspect. 2011;119(7):989-996.
11. Yang O, Kim HL, Weon JI, Seo YR. Endocrine-disrupting Chemicals: Review of Toxicological Mechanisms Using Molecular Pathway Analysis. J Cancer Prev. 2015;20(1):12-24.
12. Millipore Sigma. Lavender oil synthetic. Available at: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/w512850?lang=en&region=US. Accessed March 28, 2018.
13. Millipore Sigma. Tea Tree oil. Available at: https://tinyurl.com/ycbzqy3s. Accessed March 28, 2018.
14. Essential Oils Database. Sarah LoBisco, ND. Break Free Medicine. Available at: http://dr-lobisco.com/essential-oils-database/. Accessed March 28, 2018.
15. Timm M, Saaby L, Moesby L, Hansen EW. Considerations regarding use of solvents in in vitro cell based assays. Cytotechnology. 2013;65(5):887-894.
16. Tisserand R. Essential Oil Safety: Cutting Through the Noise. [Webinar]. March 27, 2018. Tisserand Institute.
17. Politano VT, Lewis EM, Hoberman AM, et al. Evaluation of the developmental toxicity of linalool in rats. Int J Toxicol.2008;27(2):183-188.
18. Howes MJ, Houghton PJ, Barlow DJ, et al. Assessment of estrogenic activity in some common essential oil constituents. J Pharm Pharmacol. 2002;54(11):1521-1528.
19. Tisserand R. Lavender oil and pregnancy. Available at: http://roberttisserand.com/2011/07/lavender-oil-and-pregnancy/. Accessed March 29, 2018
20. LoBisco S. Are Essential Oils Really Stronger Than Supplements and Herbs & Other Essential Oils Complex Questions. Natural Path Web site. http://thenatpath.com/lobisco/are-essential-oils-really-stronger-than-supplements-and-herbs-other-essential-oils-complex-questions/. Accessed March 29, 2018.
21. Lobisco S. The Reasons for Inconsistent and Confusing Conclusions in Studies Assessing Nutrients and Supplements. January 16, 2018. Saratoga Web site. https://tinyurl.com/yalf6lh9. Accessed March 28, 2018.
22. LoBisco SA. Are Essential Oils Really Stronger than Supplements and Herbs & Other Essential Oils Complex Questions. January 21, 2016. Natural Path Web site. https://tinyurl.com/yaoecqa3. Accessed March 28, 2018.
23. LoBisco S. Are Essential Oils Safe for Children (and Adults)? November 25, 2015. Break Free Medicine. Available at: https://dr-lobisco.com/are-essential-oils-safe/. Accessed March 28, 2018.
24. LoBisco S. Do Phytoestrogens Raise Estrogens and Modulate Cancer Risk? January 27, 2015. Break Free Medicine. Available at: http://dr-lobisco.com/do-phytoestrogens-raise-estrogens-and-modulate-cancer-risk/. Accessed March 28, 2018.
25. Patisaul HB, Jefferson W. The pros and cons of phytoestrogens. Front Neuroendocrinol. 2010;31(4):400-419.
26. Messina M. McCaskill-Stevens W, Lampe JW. Addressing the soy and breast cancer relationship: review, commentary, and workshop proceedings. J Natl Cancer Inst. 2006;98(18):1275-1284.
27. Kang L, Zhang X, Xie Y, et al. Involvement of estrogen receptor variant ER-alpha36, not GPR30, in nongenomic estrogen signaling. Mol Endocrinol. 2010;24(4):709-721.
28. Kushner PJ, Agard DA, Greene GL, et al. Estrogen receptor pathways to AP-1. J Steroid Biochem Mol Biol. 2000;74(5):311-317.
29. Wang C, Mäkelä T, Hase T, et al. Lignans and flavonoids inhibit aromatase enzyme in human preadipocytes. J Steroid Biochem Mol Biol. 1994;50(3-4):205-212.
30. Adlercreutz H, Mousavi Y, Clark J, et al. Dietary phytoestrogens and cancer: in vitro and in vivo studies. J Steroid Biochem Mol Biol. 1992;41(3-8):331-337.
31. Canadian Centre for Occupational Health and Safety. Synergism. CCOHS Web site. https://www.ccohs.ca/oshanswers/chemicals/synergism.html. Accessed March 29, 2018.
32. LoBisco S. Essential Oils for Immune & Cellular Modulation- The Epigenetics of Essential Oils: Part II. January 23, 2018. Break Free Medicine Web site. http://dr-lobisco.com/essential-oils-immune-cellular-modulation-epigenetics-essential-oils-part-ii/. Accessed March 29, 2018.
33. Zhang Y, Wu Y, Chen T, et al. Assessing the metabolic effects of aromatherapy in human volunteers. Evid-Based Complement Alternat Med. 2013;2013:356381.
34. Ali B, Al-Wabel NA, Shams S, et al. Essential oils used in aromatherapy: A systemic review. Asian Pac J Trop Biomed. 2015;5(8):601-611.
35. Break Free Medicine. Sarah LoBisco. Available at: https://dr-lobisco.com/new-blog-page/. Accessed March 29, 2018.
36. You can also find additional resources at: http://dr-lobisco.com/male-boobs-essential-oils-lavender-tea-tree-hormones-endocrine-disruption/

Fuente: ndrn