El aceite de eucalipto (OE), un aceite esencial aislado de las hojas de eucalipto, se examinó para determinar su efecto sobre la EPOC inducida por lipopolisacáridos (LPS) y Klebsiella pneumoniae en ratas.
El modelo de EPOC se indujo instilando intratraquealmente con LPS y K. pneumoniae . El compuesto de prueba, EO (30, 100 y 300 mg / kg), acetato de prednisona (10 mg / kg) o vehículo se instiló por vía intragástrica después de tres semanas de exposición a LPS y K. pneumoniae., con una duración de 4 semanas.
La OE redujo significativamente las cantidades de células inflamatorias en el fluido de lavado broncoalveolar (BALF) y la sangre, y disminuyó la bronquiolitis, los cambios enfisematosos y el grosor de los bronquiolos. También redujo significativamente el aumento del AB-PAS positivo en las células ciliadas en los bronquiolos. El acetato de prednisona atenuó la inflamación pulmonar y la hipersecreción del moco de las vías respiratorias, pero no se encontraron diferencias significativas en el enfisema.
El tratamiento previo con EO redujo notablemente la producción de citoquinas proinflamatorias TNF-α e IL-β en el homogeneizado de pulmón, disminuyó significativamente el nivel elevado de malondialdehído (MDA) y aumentó la actividad de superóxido dismutasa (SOD).
Estos hallazgos indican que la EO podría ejercer un efecto protector contra LPS induración pulmonar inducida por K. pneumoniae a través de la inhibición de la producción de citocinas proinflamatorias y la mejora del estado antioxidante. Los resultados proporcionan evidencia de que la OE podría tener su potencial para ser un fármaco candidato adecuado en el tratamiento de la EPOC.
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