Agaricus blazei Murill es un hongo nativo brasileño que funciona principalmente como una sustancia anticancerígena en tumores de ratones trasplantados. Sin embargo, el mecanismo subyacente a esta función de A. blazei Murill sigue siendo oscuro.
El presente estudio se llevó a cabo para investigar el efecto de la fracción FA-2-b-ß, un complejo de ARN-proteína aislado de A. blazei Murill, en células de leucemia HL-60 humana in vitro.
Las características apoptóticas típicas se determinaron mediante métodos morfológicos utilizando electroforesis en gel de agarosa de ADN y citometría de flujo.
El efecto supresor del crecimiento de la fracción FA-2-b-ß en las células HL-60 in vitro ocurrió de una manera a dosis (5-80 µg / mL) y dependiente del tiempo (24-96 h). La proliferación de células HL-60 (1 x 105 células / ml) tratadas con 40 µg / ml de la fracción FA-2-b-ß durante 24-96 h y con 5-80 µg / ml durante 96 h dieron como resultado tasas inhibitorias que oscilan entre 8 y 54,5%, y de 4.9 a 86,3%, respectivamente. Tanto la actividad de la telomerasa determinada por TRAP-ELISA como la expresión de ARNm del gen de caspasa-3 detectada por RT-PCR aumentaron en las células HL-60 durante el tratamiento con la fracción FA-2-b-ß. La tasa de apoptosis se correlacionó negativamente con la disminución de la actividad de la telomerasa (r = 0,926, P <0,05), pero se correlacionó positivamente con la expresión del ARNm de caspasa-3 (r = 0,926, P <0,05).
Estos datos muestran que la fracción FA-2-b-ß puede inducir la apoptosis de las células HL-60 y que el efecto combinado de la regulación descendente de la actividad de la telomerasa y la regulación ascendente de la expresión del ARNm del gen de la caspasa-3 podría ser el mecanismo principal de inducción de la apoptosis.
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