En un proyecto en curso dirigido hacia el descubrimiento de nuevos tratamientos para las complicaciones diabéticas de los medicamentos tradicionales a base de hierbas, quince compuestos, apigenina ( 1 ), apigenina-7- O - β - d -glucopiranosida ( 2 ), apigenina-7- O - (6 ″ - O-acetil) - β - d -glucopiranósido ( 3 ), luteolina ( 4 ), luteolina-7- O - β - d -glucopiranósido ( 5 ), luteolina-7- O - (6 ″ - O -acetilo) - β - d-glucopiranosido ( 6 ), isorhamnetina-3- Oneohesperidoside ( 7 ), 4- O ácido -caffeoylquinic ( 8 ), éster metílico del ácido clorogénico ( 9 ), 4- O - β - d ácido -glucopyranosylcaffeic ( 10 ), lobetyolin ( 11 ), se aislaron cordifolioidino C ( 12), acetato de isomultiflorenilo ( 13 ), β -sitosterol glucósido ( 14 ) y α- espinosterol ( 15 ) de una fracción soluble en EtOAc de las flores de Platycodon grandiflorum (Campanulaceae).
Las estructuras de los compuestos se identificaron mediante métodos físicos y espectroscópicos, así como mediante la comparación de sus datos con los valores de la literatura. Todos los aislamientos se evaluaron in vitro para determinar su actividad inhibitoria en la formación de productos finales de glicación avanzada y aldosa reductasa de lentes de rata.
Las estructuras de los compuestos se identificaron mediante métodos físicos y espectroscópicos, así como mediante la comparación de sus datos con los valores de la literatura. Todos los aislamientos se evaluaron in vitro para determinar su actividad inhibitoria en la formación de productos finales de glicación avanzada y aldosa reductasa de lentes de rata.
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